page_banner

produs

1-Penten-3-ol(CAS#616-25-1)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C5H10O
Masa molara 86.13
Densitate 0,838 g/mL la 20 °C (lit.)0,839 g/mL la 25 °C (lit.)
Punct de topire 14,19°C (estimare)
Punctul de boling 114-115 °C (lit.)
Punct de aprindere 77°F
Numărul JECFA 1150
Solubilitate în apă Puțin solubil în apă
Solubilitate 90,1 g/l
Presiunea de vapori 11,2 mmHg la 25°C
Aspect Pudra
Culoare Galben deschis până la bej
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20 (Previzual)
Starea de depozitare Sigilat la uscat, 2-8°C
Stabilitate Stabil. Inflamabil – rețineți că punctul de aprindere este aproape de temperatura camerei. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici.
Indicele de refracție n20/D 1.424(lit.)
Proprietăți fizice și chimice Lichid incolor până la galben deschis, cu aromă de fructe. Punct de fierbere 114 grade C, punctul de aprindere 28 grade Celsius. Densitatea relativă (d425)0,8344, indicele de refracție (nD25)1,4223; Rotație optică, de tip d [α] D 10,5 ° (în etanol), de tip l [α] D-7,1 ° (în etanol). Puțin solubil în apă, miscibil în etanol, eter. Produsele naturale se gasesc in portocale, capsuni, rosii etc.

Detaliu produs

Etichete de produs

Simboluri de pericol Xn – Nociv
Coduri de risc R10 – Inflamabil
R37 – Iritant pentru sistemul respirator
R20 – Nociv prin inhalare
Descrierea siguranței S23 – Nu respirați vaporii.
S24/25 – A se evita contactul cu pielea și ochii.
S16 – A se păstra departe de surse de aprindere.
ID-uri ONU ONU 1987 3/PG 3
WGK Germania 3
TSCA Da
Cod HS 29052900
Clasa de pericol 3
Grup de ambalare III

 

Introducere

1-pentaen-3-ol este un compus organic. Este un acid oleic natural care se găsește pe scară largă în acizii grași ai animalelor și plantelor. Are multe activități fiziologice și farmacologice importante.

 

1-pentaen-3-ol este un precursor și un regulator important, care sintetizează o varietate de substanțe active fiziologic în organism, cum ar fi prostaglandine, leucotriene etc. Este implicat în reglarea unei varietăți de funcții ale corpului, inclusiv răspunsul imun. , răspunsul inflamator, agregarea trombocitelor și multe altele.

 

Există două metode principale de preparare pentru 1-pentaen-3-ol: extracția din ulei vegetal și reacția de conversie. Extracția din uleiul vegetal este metoda cea mai frecvent utilizată pentru a separa 1-penteno-3-olul din uleiul vegetal prin hidroliză enzimatică, extracție și alte procese. Reacția de conversie este sinteza 1-pentaen-3-olului prin reacții chimice, cum ar fi eicosanamida și peroxidul de hidrogen în prezența unui catalizator.

 

Informații privind siguranța 1-pentaen-3-olului: Cele mai multe studii au arătat că este relativ sigur la anumite doze. Dozele mari sau ingerările mari pe termen lung pot provoca reacții adverse, cum ar fi diaree, tulburări gastro-intestinale etc. Trebuie utilizat cu prudență pentru anumite populații speciale, cum ar fi femeile însărcinate, femeile care alăptează și sugari.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă