2 2 2-Trifluoretilamină (CAS# 753-90-2)
Coduri de risc | R11 – Foarte inflamabil R34 – Provoacă arsuri R52/53 – Nociv pentru organismele acvatice, poate provoca efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic. R22 – Nociv în caz de înghițire |
Descrierea siguranței | S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. S36/37/39 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și protecție pentru ochi/față. S45 – În caz de accident sau dacă nu vă simțiți bine, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta ori de câte ori este posibil.) S25 – A se evita contactul cu ochii. S16 – A se păstra departe de surse de aprindere. S61 – A se evita eliberarea în mediu. Consultați instrucțiunile speciale / fișele cu date de securitate. |
ID-uri ONU | ONU 2733 3/PG 2 |
WGK Germania | 3 |
RTECS | KS0175000 |
CODURI F FLUKA BRAND | 3-10-13 |
TSCA | T |
Cod HS | 29211990 |
Notă de pericol | Coroziv/Toxic/Inflamabil |
Clasa de pericol | 3 |
Grup de ambalare | II |
Toxicitate | LC50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Introducere
2,2,2-trifluoretilamina este un compus organic cu formula chimică C2H4F3N. Următoarea este o introducere în natura, utilizarea, metoda de preparare și informațiile despre siguranță:
Calitate:
1. Aspect: 2,2,2-Trifluoretilamina este un lichid transparent incolor.
2. Miros: Are un miros înțepător.
3. Densitate: 1,262 g/mLat 20°C (lit.).
4. Punct de fierbere: 36-37°C (lit.)
5. Punct de topire: -78°C.
6. Solubilitate: Aproape insolubil în apă, solubil în solvenți organici, cum ar fi alcooli, eteri și cetone.
Utilizare:
1. Aplicare în sinteza organică: 2,2,2-trifluoretilamina poate fi folosită ca reactiv de aminare în sinteza organică pentru introducerea grupărilor amino.
3. Industria electronică: 2,2,2-trifluoretilamina poate fi folosită ca agent de curățare, solvent și agent frigorific în industria electronică.
Metodă:
Există două metode comune de preparare pentru 2,2,2-trifluoretilamină:
1. Prin reacție de fluorurare gazoasă: etilamina este expusă la fluor gazos, iar fluorurarea se efectuează sub cataliză alcalină pentru a obține 2,2,2-trifluoretilamină.
2. Reacția de aminoare: 2,2,2-trifluoretilamina se prepară prin reacția amoniacului cu 1,1,1-trifluoretan în prezența unui catalizator.
Informații de siguranță:
1. 2,2,2-Trifluoretilamina este iritante pentru piele, ochi și tractul respirator și trebuie clătită cu multă apă imediat după contact.
2. Expunerea pe termen lung poate fi dăunătoare sănătății și trebuie evitată expunerea prelungită.
3. Trebuie folosit într-un loc bine ventilat și departe de foc.
4. Ar trebui să fie depozitat corespunzător pentru a evita contactul cu oxidanții și alcalii puternici.
5. Purtați ochelari de protecție, mănuși și o mască de protecție respirabilă.