Lactona acidului (2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexiliden)acetic (CAS#17092-92-1)

Lactona acidului (2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexiliden) acetic (CAS#17092-92-1)

1. Informații de bază
Denumire: lactona acidului acetic (2,6,6-trimetil-2-hidroxiciclohexiliden).
Număr CAS:17092-92-1, care este numărul unic de identificare al compusului în sistemul de înregistrare a substanțelor chimice, care este convenabil pentru interogări precise și regăsire a datelor în întreaga lume.
În al doilea rând, caracteristicile structurale
Structura sa moleculară conține o grupare ciclohexil cu șase membri cu o grupare hidroxil atașată la poziția a 2-a și un substituent trimetil la această poziție, ceea ce conferă moleculei o anumită piedică sterică și proprietăți electronice. Există, de asemenea, o structură de lactonă formată din gruparea metilen și gruparea carbonil în moleculă, care are o anumită stabilitate și are un impact cheie asupra activității chimice, solubilității și altor proprietăți fizice și chimice ale compusului.
3. Proprietăți fizice
Aspect: de obicei pulbere cristalină de culoare albă până la galben deschis sau solidă, în stare relativ stabilă, ușor de depozitat și manevrat.
Solubilitate: Are o anumită solubilitate în solvenți organici obișnuiți, cum ar fi etanol, eter, cloroform etc., și poate forma o soluție uniformă pentru reacții chimice ulterioare sau teste analitice; Are o solubilitate slabă în apă și urmează principiul „dizolvabilității similare”, reflectând natura sa moleculară nepolară.
Punct de topire: Are un interval de punct de topire relativ fix, care este unul dintre indicatorii importanți ai identificării purității, iar puritatea probei poate fi evaluată preliminar prin determinarea cu precizie a punctului de topire, iar valoarea specifică a punctului de topire poate fi consultată în literatură chimică profesională sau baze de date.
În al patrulea rând, proprietățile chimice
Are reactivitatea tipică cu deschidere a inelului și buclă închisă a lactonei, iar în condițiile catalitice de acid și alcali, inelul de lactonă poate fi spart și reacţionează cu nucleofili și electrofili pentru a genera o serie de derivaţi, oferind o varietate de căi pentru sinteza organică.
Ca grupare funcțională activă, gruparea hidroxil poate participa la esterificare, eterificare și alte reacții pentru a modifica în continuare structura moleculară și a extinde domeniul de aplicare, cum ar fi prepararea de compuși esteri cu activitate biologică specială pentru cercetarea și dezvoltarea medicamentelor.
5. Metoda de sinteză
O cale de sinteză comună este utilizarea derivaților de ciclohexanonă cu substituenți adecvați ca materie primă și construirea structurii moleculare țintă prin reacții în mai multe etape. De exemplu, grupările trimetil sunt introduse prin reacția de alchilare, iar apoi inelele de lactonă și grupările hidroxil sunt construite prin oxidare și ciclizare, iar condițiile de reacție precum temperatura, pH-ul, timpul de reacție etc. trebuie controlate strict pe tot parcursul procesului pentru a se asigura randament ridicat și puritate.
În al șaselea rând, domeniul de aplicare
Industria parfumurilor: datorită structurii sale unice aduce un miros deosebit, poate fi folosit ca ingredient de aromă în parfumuri, cosmetice, aditivi pentru parfumuri alimentare etc., după diluare și amestecare, pentru a adăuga o aromă unică.
Domeniul farmaceutic: Ca intermediar în sinteza medicamentelor, fragmentele sale structurale pot fi introduse în molecule cu activitate farmacologică pentru a modifica activitatea, a îmbunătăți proprietățile farmacocinetice și a ajuta la cercetarea și dezvoltarea de noi medicamente, care se așteaptă să fie utilizate pentru tratamentul unei varietate de boli.
Sinteza organică: Ca element cheie, participă la construirea sintezei totale a produselor naturale complexe și la prepararea de noi materiale funcționale organice, promovează dezvoltarea domeniului chimiei organice și oferă o bază pentru crearea de noi substante.