page_banner

produs

3 4-dimetilbenzofenonă (CAS# 2571-39-3)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C15H14O
Masa molara 210,27
Densitate 1,0232 (estimare aproximativă)
Punct de topire 70-74 °C
Punctul de boling 309,8°C (estimare aproximativă)
Punct de aprindere 113 °C
Presiunea de vapori 3,43E-05mmHg la 25°C
Aspect Pulbere cristalină
BRN 1948955
Starea de depozitare Temperatura camerei
Indicele de refracție 1,5725 (estimare)
MDL MFCD00008525

Detaliu produs

Etichete de produs

Coduri de risc 36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele.
Descrierea siguranței 24/25 – Evitați contactul cu pielea și ochii.

 

Introducere

3,4-Dimetilbenzofenonă, cunoscută și sub numele de ketocarbonat sau benzoin. Următoarea este o descriere a naturii, utilizării, pregătirii și informațiilor despre siguranță:

 

Natură:

-Aspect: 3,4-Dimetilbenzofenona este un solid cristalin alb.

-Solubilitate: Este aproape insolubil în apă și are o solubilitate ridicată în solvenți organici, cum ar fi etanolul și dimetilformamida.

-Punctul de topire: Punctul de topire al 3,4-dimetilbenzofenonei este de aproximativ 132-134 grade Celsius.

-Proprietăți chimice: Este un reactiv electrofil care poate participa la diferite reacții, cum ar fi formarea legăturilor de hidrogen, reacția de oxidare-reducere între carbonul ceton și metil.

 

Utilizare:

- 3,4-Dimetil benzofenona este utilizată în principal ca reactiv pentru reacțiile de sinteză organică.

- Poate fi folosit ca reactiv electrofil pentru a participa la reacții de adiție electrofilă, formarea carbonatului de cetonă și alte reacții.

- Poate fi folosit si ca fotosensibilizant pentru litografie, fotopolimerizare si alte domenii.

 

Metoda de preparare:

O metodă de preparare a -3,4-dimetil benzofenonei este reacția de sinteză a baronului. Etapele reacției sunt după cum urmează: în primul rând, stirenul reacţionează cu excesul de brom sub lumină sau lumină ultravioletă pentru a forma p-bromostiren. P-bromostirenul reacţionează apoi cu un hidroxid (de exemplu, NaOH) pentru a forma 3,4-dimetilbenzofenonă.

-O altă metodă de preparare este de a reacționa acetofenona și bromura de sodiu în condiții alcaline pentru a genera 3,4-dimetil benzofenonă.

 

Informații de siguranță:

- 3,4-Dimetilbenzofenona este mai puțin toxică.

- Evitați contactul cu pielea și inhalarea în timpul utilizării.

-Ruyi contact extern cu pielea, ar trebui să clătiți imediat cu multă apă.

-Dacă este inhalat, mutați imediat într-un loc bine ventilat.

-Se recomandă purtarea mănușilor de protecție adecvate și a aparatului respirator în timpul funcționării.

- Când utilizați și depozitați, vă rugăm să urmați procedurile de operare în siguranță și să-l lăsați la îndemâna copiilor.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă