page_banner

produs

3-Bromo-2-hidroxi-5-(trifluormetil)piridină (CAS# 76041-73-1)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C6H3BrF3NO
Masa molara 241,99
Densitate 1,876±0,06 g/cm3 (Previzual)
Punctul de boling 252,7±40,0 °C (prevăzut)
Punct de aprindere 106,6 °C
Aspect Pulbere cristalină
Culoare Alb spre galben
pKa 8,06±0,10 (Previzual)
Starea de depozitare A se păstra în loc întunecat, atmosferă inertă, temperatura camerei
MDL MFCD02691223

Detaliu produs

Etichete de produs

Coduri de risc 25 – Toxic dacă este înghițit
Descrierea siguranței 45 – În caz de accident sau dacă nu vă simțiți bine, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta ori de câte ori este posibil.)
Cod HS 29333999
Clasa de pericol IRITANT

 

Introducere

2(1H)-piridinonă,3-bromo-5-(trifluormetil)-(2(1H)-piridinonă,3-brom-5-(trifluormetil)-) este un compus organic. Are o formulă moleculară de C6H3BrF3NO și o greutate moleculară de 218,99 g/mol. Următoarea este o descriere a naturii, utilizării, formulării și informațiilor despre siguranță:

 

Natură:

-Aspect: 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluormetil)-este un solid, de obicei cristale de culoare albă până la galben deschis.

-Punctul de topire: Punctul său de topire este de 90-93°C.

-Solubilitate: 2(1H)-piridinonă,3-bromo-5-(trifluormetil)-are o anumită solubilitate în solvenți organici obișnuiți, cum ar fi etanolul, eterul și cloroformul.

 

Utilizare:

-Cercetare chimică: 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluormetil)-poate fi folosită ca reactiv sau intermediar în sinteza organică. Este adesea folosit pentru a construi scheletul moleculelor organice complexe în reacții catalizate de metale.

-Dezvoltarea medicamentelor: Datorită structurii sale speciale și proprietăților chimice, acesta poate juca un rol important în dezvoltarea medicamentelor, cum ar fi agenți anticancerigen, agenți antivirali etc.

 

Metoda de preparare:

2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluormetil)-poate fi sintetizată printr-o varietate de metode, următoarea este una dintre metodele comune de sinteză:

2-hidroxil piridina reacţionează cu bromură de magneziu pentru a genera 2-hidroxil-3-bromopiridină. 3-bromopiridina este apoi reacţionată cu fluorometillitiu pentru a da 2(1H)-piridinonă,3-bromo-5-(trifluormetil)-. Sinteza se realizează în general într-un solvent organic, cum ar fi dimetil sulfoxid, și la temperaturi scăzute.

 

Informații de siguranță: Siguranța

- 2(1H)-piridinonă,3-bromo-5-(trifluormetil)-nu a fost încă evaluată în mod clar, așa că trebuie avut grijă la manipulare și depozitare. Utilizatorii sunt sfătuiți să poarte echipament individual de protecție adecvat, cum ar fi mănuși de laborator și protecție pentru ochi. Evitați inhalarea prafului sau contactul cu pielea.

-Datorita proprietatilor sale chimice, poate fi toxic pentru mediul apei. Vă rugăm să respectați procedurile de siguranță relevante atunci când utilizați, pentru a evita descărcarea acestuia în corpul de apă.

-La utilizarea acestui compus, se recomandă operarea în condiții de laborator bine ventilate pentru a evita inhalarea substanțelor volatile ale acestuia. În caz de vărsare sau inhalare accidentală, solicitați imediat asistență medicală.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă