page_banner

produs

3-Bromo-5-fluoropiridină (CAS# 407-20-5)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C5H3BrFN
Masa molara 175,99
Densitate 1,707±0,06 g/cm3 (Previzual)
Punct de topire 24-28°C
Punctul de boling 78 °C / 11mmHg
Punct de aprindere 148°F
Presiunea de vapori 4,45 mmHg la 25°C
Aspect Solid sau lichid cu topire scăzută
Culoare Incolor spre alb
pKa 0,45±0,20 (Previzual)
Starea de depozitare Atmosferă inertă, temperatura camerei
Indicele de refracție 1.533
MDL MFCD04112555

Detaliu produs

Etichete de produs

Coduri de risc R22 – Nociv în caz de înghițire
R37/38 – Iritant pentru căile respiratorii și piele.
R41 – Risc de afectare gravă a ochilor
R36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele.
R20/21/22 – Nociv prin inhalare, în contact cu pielea și prin înghițire.
R10 – Inflamabil
Descrierea siguranței S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
S39 – Purtați protecție pentru ochi/față.
S36 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată.
S16 – A se păstra departe de surse de aprindere.
ID-uri ONU UN2811
WGK Germania 3
Cod HS 29333990
Notă de pericol Iritant
Clasa de pericol 6.1

 

Introducere

5-Bromo-3-fluoropiridina este un compus organic. Următoarea este o introducere în natura, utilizarea, metoda de preparare și informațiile despre siguranță:

 

Calitate:

- 5-Bromo-3-fluoropiridina este un solid cu morfologia cristalelor albe sau galbene.

- Este un compus organohalogen cu activitate chimică ridicată.

- 5-Bromo-3-fluorpiridina este insolubilă în apă la temperatura camerei, dar solubilă în solvenți organici precum etanolul și eteri.

 

Utilizare:

- 5-Bromo-3-fluoropiridina este adesea folosită ca reactiv important în sinteza organică.

- Are substituție și activare electrofilă puternică și poate fi utilizat pentru reacții de substituție, cuplare și ciclizare în reacțiile de sinteză organică.

 

Metodă:

- 5-Bromo-3-fluoropiridina poate fi sintetizată prin diferite metode, cea mai comună metodă este de a reacționa bromofluoropiridina cu acetonitril.

- 3-Bromopiridina poate fi, de asemenea, obținută prin reacția mai întâi cu subbromură de litiu pentru a produce 3-bromopiridină și apoi reacția cu fluorură de sodiu pentru a obține 5-bromo-3-fluoropiridină.

 

Informații de siguranță:

- 5-Bromo-3-fluoropiridina este un compus organic care este periculos și necesită manipulare sigură în laborator.

- Poate avea un efect iritant asupra ochilor și pielii și trebuie evitat contactul direct.

- 5-Bromo-3-fluoropiridina trebuie păstrată într-un recipient etanș, ferit de foc și de temperaturi ridicate.

- Când utilizați și manipulați, urmați procedurile de operare de siguranță relevante și fiți echipat cu echipament de protecție adecvat, cum ar fi mănuși și ochelari de protecție.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă