page_banner

produs

3-Clorbenzaldehidă (CAS# 587-04-2)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C7H5ClO
Masa molara 140,57
Densitate 1,241 g/mL la 25 °C (lit.)
Punct de topire 9-12 °C (lit.)
Punctul de boling 213-214 °C (lit.)
Punct de aprindere 191°F
Solubilitate în apă insolubil
Presiunea de vapori 0,164 mmHg la 25°C
Aspect Lichid
Greutate specifică 1.235
Culoare Limpede incolor până la galben deschis
BRN 507098
Starea de depozitare A se păstra la loc întunecat, atmosferă inertă, 2-8°C
Sensibil Sensibil la aer
Indicele de refracție n20/D 1.563(lit.)
Proprietăți fizice și chimice Densitate 1,241
punct de topire 17-18°C
Punct de fierbere 213-215°C
indicele de refracție 1,563-1,565
punct de aprindere 88°C
solubil în apă solubil
Utilizare Intermediari pentru pesticide, produse farmaceutice, coloranți și produse chimice de specialitate

Detaliu produs

Etichete de produs

Simboluri de pericol Xi – Iritant
Coduri de risc 36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele.
Descrierea siguranței S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
S36 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată.
S37/39 – Purtați mănuși adecvate și protecție pentru ochi/față
ID-uri ONU 2810
WGK Germania 2
CODURI F FLUKA BRAND 1-9
TSCA Da
Cod HS 29130000
Notă de pericol Iritant

 

Introducere

M-clorbenzaldehida (cunoscută și ca p-clorbenzaldehidă) este un compus organic. Mai jos este o introducere în proprietățile, utilizările, metodele de fabricație și informațiile despre siguranță:

 

Calitate:

- Aspect: M-clorbenzaldehida este un lichid incolor până la galben deschis, cu miros înțepător.

- Solubilitate: Poate fi dizolvat în majoritatea solvenților organici, precum etanol, dimetilformamidă etc., dar solubilitatea sa este mai mică decât cea a apei.

 

Utilizare:

- Agent de întărire aldehidă: Poate fi folosit ca agent de întărire aldehidă în rășini, acoperiri și alte materiale pentru a juca rolul de întărire prin reticulare.

 

Metodă:

Metodele de preparare a m-clorbenzaldehidei sunt în principal după cum urmează:

- Clorurare: Reacția de clorinare dintre p-nitrobenzen și clorura cuproasă produce m-clorbenzaldehidă.

- Clorurare: p-nitrobenzenul este clorurat prin reducere pentru a forma p-cloranilina, iar apoi prin reactie redox pentru a forma m-clorbenzaldehida.

- Hidrogenare: p-nitrobenzenul este hidrogenat pentru a forma m-cloranilina, iar apoi redox pentru a forma m-clorbenzaldehida.

 

Informații de siguranță:

- Inhalarea sau ingestia m-clorbenzaldehidei poate provoca intoxicații, iar inhalarea vaporilor sau stropilor în gură trebuie evitată. Solicitați imediat asistență medicală dacă mâncați sau inspirați.

- Evitați contactul cu oxidanți, acizi puternici și alte substanțe nocive și evitați aprinderea sau temperaturile ridicate.

Pentru o utilizare specifică, vă rugăm să urmați reglementările relevante și instrucțiunile de funcționare de siguranță.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă