page_banner

produs

alfa-iononă (CAS#127-41-3)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C13H20O
Masa molara 192,2973
Densitate 0,935 g/cm3
Punct de topire 25°C
Punctul de boling 257,6°C la 760 mmHg
Punct de aprindere 111,9°C
Solubilitate în apă insolubil
Solubilitate Solubil în metanol, etanol, DMSO și alți solvenți organici
Presiunea de vapori 0,0144 mmHg la 25°C
Aspect Pulbere cristalină albă
Starea de depozitare 2-8°C
Indicele de refracție 1.511
Proprietăți fizice și chimice Proprietăți chimice lichid incolor până la gălbui. Este cald și are o aromă puternică de violetă. După diluare, are aroma de rădăcină de iris, iar apoi amestecat cu etanol, are o aromă de violetă. Parfumul este mai bun decât p-violet. Punct de fierbere 237 ℃, punctul de aprindere 115 ℃. Insolubil în apă și glicerină, solubil în etanol, propilenglicol, majoritatea uleiurilor nevolatile și uleiurilor minerale. Produsele naturale există în ulei de salcâm, extract de osmanthus etc.
Utilizare Pentru implementarea Daily Chemical, aromă de săpun

Detaliu produs

Etichete de produs

Coduri de risc R42/43 – Poate provoca sensibilizare prin inhalare și contact cu pielea.
Descrierea siguranței S24/25 – A se evita contactul cu pielea și ochii.
WGK Germania 2
RTECS EN0525000
TSCA Da
Cod HS 29142300

 

 

alfa-iononă (CAS#127-41-3) informații

Cetona violetă, cunoscută și sub numele de benzofenonă, este un compus organic. Iată câteva informații de siguranță despre ionone:

1. Toxicitate: cetona violet are o anumită toxicitate pentru corpul uman. Poate provoca leziuni ale sistemului nervos central și ficatului și poate avea efecte adverse asupra sistemului reproducător și embrionilor.

2. Pericol de inhalare: Inhalarea vaporilor sau a prafului de ionone poate provoca simptome de disconfort, cum ar fi amețeli, somnolență, tuse și dificultăți de respirație. Expunerea pe termen lung poate provoca leziuni ale sistemului nervos central.

3. Pericol de contact: cetona violet poate fi absorbită prin piele. Contactul pe termen lung sau extins poate provoca iritații ale pielii și ochilor. Atunci când manevrați ionone, trebuie purtat echipament individual de protecție adecvat, cum ar fi mănuși și ochelari de protecție.

4. Măsuri de stingere a incendiului: În caz de scurgere sau incendiu, utilizați pulbere uscată, spumă sau dioxid de carbon pentru a stinge incendiul. Evitați utilizarea apei, deoarece cetona violetă reacționează cu apa pentru a produce gaze inflamabile.

5. Eliminarea deșeurilor: Aruncați deșeurile de cetonă violetă în mod corespunzător, în conformitate cu reglementările și regulile locale. Nu-l aruncați în canalizare sau coș de gunoi.

6. Precauții pentru depozitare: Cetona violetă trebuie păstrată într-un loc răcoros, uscat, bine ventilat, departe de surse de foc și oxidanți.

Aceste informații sunt doar pentru referință. Dacă este necesară utilizarea sau prelucrarea ulterioară a iononei, vă rugăm să consultați fișa cu date de securitate relevantă și să consultați un profesionist.

natură
Cetona violetă, cunoscută și sub numele de linailcetonă, este un compus cetonic natural. Este componenta principală a aromei florilor de violete.

Cetona violetă este un lichid uleios incolor până la galben pal care este volatil la temperatura camerei.

Cetona violetă este solubilă în alcool și solvenți eterici și ușor solubilă în apă. Densitatea sa este relativ scăzută, cu o densitate de 0,87 g/cm³. Este sensibil la lumină și poate absorbi razele ultraviolete.

Cetona violetă poate fi oxidată în alcooli cetonici sau acizi în reacții chimice și poate fi redusă la alcooli prin reacții de reducere a hidrogenării. Poate suferi reacții de alchilare și esterificare cu mulți compuși.

Metoda de aplicare și sinteză
Cetona violetă (cunoscută și sub denumirea de cetona violetă) este un compus cetonic aromatic. Are un parfum deosebit și este adesea folosit în parfumuri și industria parfumurilor. Următoarea este o introducere în utilizările și metodele de sinteză ale iononei:

Scop:
Parfum și condimente: caracteristicile parfumului iononei, care este utilizat pe scară largă în industria parfumurilor și condimentelor pentru fabricarea produselor cu parfum violet.

Metoda de sinteză:
Sinteza iononei se realizează în general prin următoarele două metode:

Oxidarea nucleobenzenului: nucleobenzenul (un inel benzenic cu un substituent metil) este supus unei reacții de oxidare, cum ar fi utilizarea unui acid oxidant sau a unei soluții acidă de permanganat de potasiu, pentru a genera iononă.

Cuplarea pirilbenzaldehidei: Pirilbenzaldehida (cum ar fi benzaldehida cu substituenți inelului piridinic în poziție para sau meta) reacţionează cu anhidrida acetică și alți reactanți în condiții alcaline pentru a forma iononă.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă