Benzotrifluorura (CAS# 98-08-8)

Proprietate chimică:

Formula moleculară	C7H5F3
Masa molara	146.11
Densitate	1,19 g/mLat 20°C (lit.)
Punct de topire	−29°C (lit.)
Punctul de boling	102°C (lit.)
Punct de aprindere	54°F
Solubilitate în apă	<0,1 g/100 ml la 21 °C
Solubilitate	0,45 g/l Hidroliza
Presiunea de vapori	53 hPa (25 °C)
Densitatea vaporilor	5.04
Aspect	Lichid
Greutate specifică	1.199
Culoare	Limpede incolor
Miros	miros aromat
Limita de expunere	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Starea de depozitare	A se pastra sub +30°C.
Stabilitate	Stabil. Foarte inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, baze puternice, agenți reducători puternici.
Limita de explozie	1,4-9,3% (V)
Indicele de refracție	n20/D 1.414(lit.)

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliu produs

Etichete de produs

Risc și siguranță

Coduri de risc	R45 – Poate provoca cancer R46 – Poate provoca leziuni genetice ereditare R11 – Foarte inflamabil R36/38 – Iritant pentru ochi și piele. R48/23/24/25 - R65 – Nociv: Poate provoca leziuni pulmonare dacă este înghițit R51/53 – Toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toxic prin inhalare, în contact cu pielea și prin înghițire. R48/20/22 - R40 – Dovezi limitate ale unui efect carcinogen R38 – Iritant pentru piele R22 – Nociv în caz de înghițire
Descrierea siguranței	S53 – Evitați expunerea – obțineți instrucțiuni speciale înainte de utilizare. S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. S36/37 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată și mănuși. S45 – În caz de accident sau dacă nu vă simțiți bine, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta ori de câte ori este posibil.) S62 – Dacă este înghițit, nu provocați vărsăturile; solicitați imediat sfatul medicului și arătați acest recipient sau eticheta. S61 – A se evita eliberarea în mediu. Consultați instrucțiunile speciale / fișele cu date de securitate. S23 – Nu respirați vaporii. S16 – A se păstra departe de surse de aprindere.
ID-uri ONU	ONU 2338 3/PG 2
WGK Germania	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Da
Cod HS	29049090
Notă de pericol	Inflamabil/coroziv
Clasa de pericol	3
Grup de ambalare	II
Toxicitate	DL50 oral la iepure: 15000 mg/kg DL50 cutanat șobolan > 2000 mg/kg

Informaţii

pregătire	trifluorura de toluen este un intermediar organic, care poate fi obținut din toluen ca materie primă prin clorurare și apoi fluorurare. În prima etapă, clorul, toluenul și catalizatorul au fost amestecate pentru reacția de clorinare; Temperatura de reacție de clorinare a fost de 60 ℃ și presiunea de reacție a fost de 2Mpa; În a doua etapă, au fost adăugate acid fluorhidric și catalizator la amestecul nitrat în prima etapă pentru reacția de fluorurare; Temperatura de reacție de fluorurare a fost de 60 ℃ și presiunea de reacție a fost de 2MPa; În a treia etapă, amestecul după a doua reacție de fluorurare a fost supus unui tratament de rectificare pentru a obține trifluorotoluen.
utilizări	utilizări: pentru fabricarea de medicamente, coloranți și utilizate ca agent de întărire, pesticide etc. trifluormetilbenzenul este un intermediar important în chimia fluorului, care poate fi utilizat pentru a prepara erbicide precum fluuron, fluralonă și pirifluramină. Este, de asemenea, un intermediar important în medicină. intermediar de medicament și colorant, solvent. Și folosit ca agent de întărire și fabricarea uleiului izolator. intermediari pentru sinteza organică și coloranți, medicamente, agenți de întărire, acceleratori și pentru fabricarea uleiurilor izolatoare. Poate fi utilizat pentru determinarea puterii calorice a combustibilului, prepararea agentului de stingere a incendiilor cu pulbere și aditivul din plastic fotodegradabil.
metoda de productie	1. Derivat din interacțiunea ω,ω,ω-triclorotoluen cu acidul fluorhidric anhidru. Raportul molar dintre ω, ω, ω-triclorotoluen la acidul fluorhidric anhidru este 1:3,88, iar reacția este efectuată la o temperatură de 80-104 ° C. Sub o presiune de 1,67-1,77 MPA timp de 2-3 ore. Randamentul a fost de 72,1%. Deoarece hidrogenul fluorhidric anhidru este ieftin și ușor de obținut, echipamentul este ușor de rezolvat, fără oțel special, cost redus, potrivit pentru industrializare. Derivat din interacțiunea ω,ω,ω-trifluorura de toluen cu trifluorura de antimoniu. Trifluorotoluenul ω ω ω și trifluorura de antimoniu sunt încălzite și distilate într-un vas de reacție, iar distilat este trifluormetilbenzen brut. Amestecul a fost spălat cu acid clorhidric 5%, urmat de soluție de hidroxid de sodiu 5% și încălzit pentru distilare pentru a colecta fracția de 80-105 °C. Lichidul din stratul superior a fost separat, iar lichidul din stratul inferior a fost uscat cu clorură de calciu anhidră și filtrat pentru a obține trifluormetilbenzen. Randamentul a fost de 75%. Această metodă consumă antimonid, costul este mai mare, în general numai în condiții de laborator folosind mai convenabil. Metoda de preparare este de a folosi toluenul ca materie primă, mai întâi folosiți clor gazos în prezența clorării catenei laterale a catalizatorului pentru a obține α,α,α-triclorotoluen și apoi reacționați cu fluorură de hidrogen pentru a obține produsul.