page_banner

produs

Clorura de benzoil CAS 98-88-4

Proprietate chimică:

Formula moleculară C7H5ClO
Masa molara 140,57
Densitate 1,211 g/mL la 25 °C (lit.)
Punct de topire -1 °C (lit.)
Punctul de boling 198 °C (lit.)
Punct de aprindere 156°F
Solubilitate în apă reactioneaza
Presiunea de vapori 1 mm Hg (32 °C)
Densitatea vaporilor 4,88 (față de aer)
Aspect Lichid
Culoare Clar
Miros Caracteristică înțepătoare.
Limita de expunere ACGIH: plafon 0,5 ppm
Merck 14,1112
BRN 471389
PH 2 (1g/l, H2O, 20℃)
Starea de depozitare A se pastra sub +30°C.
Stabilitate Stabil. Combustibil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, apă, alcooli, baze puternice. Reacționează violent cu DMSO și energic cu alcalii.
Sensibil Sensibil la umiditate
Limita de explozie 2,5-27%(V)
Indicele de refracție n20/D 1.553(lit.)
Proprietăți fizice și chimice caracter incolor lichid transparent inflamabil, expus la fumul aerului. Are un miros iritant special, iritație de vapori a mucoasei ochilor și lacrimă
solubil în eter, cloroform, benzen și disulfură de carbon. Apa, amoniacul sau etanolul s-au descompus treptat pentru a produce acid benzoic, benzamidă sau benzoat de etil și acid clorhidric
Utilizare Pentru intermediari de colorare, inițiatori, absorbanți UV, aditivi de cauciuc, produse farmaceutice etc

Detaliu produs

Etichete de produs

Risc și siguranță

Simboluri de pericol C – Coroziv
Coduri de risc R34 – Provoacă arsuri
R43 – Poate provoca sensibilizare prin contact cu pielea
R20/21/22 – Nociv prin inhalare, în contact cu pielea și prin înghițire.
Descrierea siguranței S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
S45 – În caz de accident sau dacă nu vă simțiți bine, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta ori de câte ori este posibil.)
S36/37/39 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și protecție pentru ochi/față.
ID-uri ONU ONU 1736 8/PG 2
WGK Germania 1
RTECS DM6600000
TSCA Da
Cod HS 29310095
Notă de pericol Coroziv
Clasa de pericol 8
Grup de ambalare II

 

 

Introducere clorură de benzoil (CAS98-88-4) cunoscută și sub denumirea de clorură de benzoil, clorură de benzoil, aparținând unui fel de clorură acidă. Lichid inflamabil transparent incolor pur, expunere la fumul aerului. Produse industriale cu galben deschis, cu miros puternic iritant. Vaporii de pe mucoasa oculară, piele și căile respiratorii au un puternic efect de stimulare, prin stimularea mucoasei oculare și a lacrimilor. Clorura de benzoil este un intermediar important pentru prepararea coloranților, parfumurilor, peroxizilor organici, produselor farmaceutice și rășinilor. De asemenea, a fost folosit în fotografie și în producția de taninuri artificiale și a fost folosit ca gaz stimulant în războiul chimic. Figura 1 este formula structurală a clorurii de benzoil
metoda de preparare în laborator, clorura de benzoil poate fi obținută prin distilarea acidului benzoic și a pentaclorurii de fosfor în condiții anhidre. Metoda de preparare industrială poate fi obținută prin utilizarea clorurii de tionil și a clorurii de benzaldehidă.
categoria de pericol categoria de pericol pentru clorura de benzoil: 8
Utilizare Clorura de benzoil este un intermediar al erbicidului oxazinonă și este, de asemenea, un intermediar al insecticidului benzenecapid, inhibitor al hidrazinei.
clorura de benzoil este folosită ca materie primă pentru sinteza organică, coloranți și medicamente, iar ca inițiator, peroxid de dibenzoil, peroxid de terț-butil, erbicid pesticid etc. În ceea ce privește pesticidele, este un nou tip de insecticid inductibil isoxazol tiofos (isoxaton). , Karphos) intermediari. Este, de asemenea, un reactiv important de benzoilare și benzilare. Cea mai mare parte a clorurii de benzoil este utilizată pentru a produce peroxid de benzoil, urmată de producția de benzofenonă, benzoat de benzii, benzil celuloză și benzamidă și alte materii prime chimice importante, peroxid de benzoil pentru inițiatorul de polimerizare a monomerului plastic, poliesterului, epoxidic, catalizator pentru rășină acrilică. producție, auto-coagulant pentru material din fibră de sticlă, agent de reticulare pentru cauciuc fluor siliconic, rafinarea uleiului, albirea făinii, decolorarea fibrelor etc. În plus, acidul benzoic poate fi reacţionat cu clorura de benzoil pentru a produce anhidridă benzoică. Utilizarea principală a anhidridei benzoice este ca agent de acilare, ca componentă a agentului de albire și a fluxului și, de asemenea, în prepararea peroxidului de benzoil.
folosit ca reactivi analitici, folosit si in condimente, sinteza organica
metoda de productie 1. Metoda toluenului materii prime toluen și clor în lumină în condiții de reacție, clorurare a lanțului lateral pentru a produce α-triclorotoluen, acesta din urmă în hidroliza în mediu acid pentru a genera clorură de benzoil și eliberarea de gaz clorhidric (producția de absorbție a apei de HCl gazos). 2. Reacția acidului benzoic și a fosgenului. Acidul benzoic este pus într-un vas fotochimic, încălzit și topit, iar fosgenul este introdus la 140-150 ℃. Gazul rezidual de reacție conține clorură de hidrogen și fosgen nereacționat, care este tratat cu alcali și ventilat, temperatura la sfârșitul reacției a fost de -2-3 °C, iar produsul a fost distilat sub presiune redusă după operația de îndepărtare a gazului. Produsele industriale sunt lichide transparente gălbui. Puritate ≥ 98%. Cota de consum de materie primă: acid benzoic 920kg/t, fosgen 1100kg/t, dimetilformamidă 3kg/t, alcalin lichid (30%)900kg/t. Acum utilizat pe scară largă în industria preparării reacției cu acid benzoic și clorură de benziliden. Clorura de benzoil poate fi obținută și prin clorurarea directă a benzaldehidei.
Există mai multe metode de pregătire. (1) Acidul benzoic este încălzit și topit prin metoda fosgenului, iar fosgenul este introdus la 140 ~ 150 ℃ și o anumită cantitate de fosgen este introdusă pentru a ajunge la punctul final. Fosgenul este antrenat de azot, iar gazul de coadă este absorbit și distrus, produsul final a fost obținut prin distilare la presiune redusă. (2) metoda triclorurii de fosfor acid benzoic dizolvat în toluen și alți solvenți, triclorura de fosfor a fost adăugată prin picurare și reacția a fost efectuată timp de câteva ore după picurare, toluenul a fost distilat și apoi produsul finit a fost distilat. (3) metoda triclorometilbenzenului la clorurarea lanțului lateral al toluenului și apoi produsul de hidroliză.

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă