page_banner

produs

Acid N-(tert-butoxicarbonil)-L-aspartic (CAS# 13726-67-5)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C9H15NO6
Masa molara 233,22
Densitate 1,3397 (estimare aproximativă)
Punct de topire 116-118°C (lit.)
Punctul de boling 375,46°C (estimare aproximativă)
Rotație specifică (α) -6 º (c=1, MeOH)
Punct de aprindere 182,1°C
Presiunea de vapori 9,72E-07mmHg la 25°C
Aspect Pulbere albă
Culoare Alb până la aproape alb
BRN 1913973
pKa 3,77±0,23 (Previzual)
Starea de depozitare A se păstra la loc întunecat, sigilat în uscat, la temperatura camerei
Indicele de refracție 1,4640 (estimare)
MDL MFCD00037279

Detaliu produs

Etichete de produs

Risc și siguranță

Simboluri de pericol Xn – Nociv
Coduri de risc R20/21/22 – Nociv prin inhalare, în contact cu pielea și prin înghițire.
R36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele.
Descrierea siguranței S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
S36 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată.
S24/25 – A se evita contactul cu pielea și ochii.
WGK Germania 3
Cod HS 2924 19 00

Acid N-(tert-butoxicarbonil)-L-aspartic (CAS# 13726-67-5) Introducere

Acidul Boc-L-aspartic este un compus organic utilizat în mod obișnuit ca grupare protectoare în sinteza peptidelor. Formula sa chimică este C13H19NO6 și greutatea sa moleculară este 293,29. Boc reprezintă N-tert-butoxicarbonil.

Acidul Boc-L-aspartic are în principal următoarele proprietăți:
1. Aspect: pulbere cristalină incoloră;
2. punct de topire: aproximativ 152-155 ℃;
3. Solubilitate: Solubil în unii solvenți organici, cum ar fi dimetil sulfoxid și diclormetan, insolubil în apă;
4. stabilitate: se poate produce descompunere în caz de oxidant puternic și lumină.

Utilizarea principală a acidului Boc-L-aspartic este ca grupare protectoare în sinteza peptidelor. Protejează gruparea amină de pe lanțul lateral al acidului L-aspartic pentru a preveni reacțiile nedorite. În timpul sintezei peptidelor, acidul Boc-L-aspartic reacționează cu alți aminoacizi sau segmente peptidice pentru a forma noi lanțuri peptidice. După terminarea sintezei, gruparea protectoare poate fi îndepărtată prin tratament cu acid pentru a obţine peptida sau proteina ţintă.

Acidul Boc-L-aspartic este în general preparat prin metode sintetice cunoscute. Pe scurt, acidul L-aspartic poate fi sintetizat prin reacția acidului L-aspartic cu acid t-Boc-L și dimetilformamidă. Metode de sinteză specifice pot fi găsite în literatura de specialitate chimică relevantă.

În ceea ce privește informațiile de siguranță, trebuie să acordați atenție următoarelor puncte:
1. Acidul Boc-L-aspartic este o substanță chimică cu o anumită toxicitate. În timpul funcționării trebuie luate măsuri de protecție adecvate, cum ar fi purtarea mănușilor, ochelarilor de protecție și a hainelor de laborator;
2. evitați inhalarea de pulbere sau soluție, evitați contactul cu pielea și ochii;
3. Când utilizați și manipulați acidul Boc-L-aspartic, acesta trebuie sigilat și depozitat pentru a evita contactul cu oxidanții și lumina puternică;
4. Când aveți de-a face cu deșeurile de acid Boc-L-aspartic, acestea trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă