page_banner

produs

Ester 1-tert-butil al acidului boc-L-glutamic (CAS# 24277-39-2)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C14H25NO6
Masa molara 303,35
Densitate 1,121±0,06 g/cm3 (prevăzut)
Punct de topire 111,0 până la 115,0 °C
Punctul de boling 449,8±40,0 °C (prevăzut)
Punct de aprindere 225,8°C
Solubilitate Solubil în dimetil formamidă.
Presiunea de vapori 2,42E-09mmHg la 25°C
Aspect Pulbere cristalină
Culoare Alb până la Aproape alb
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (Previzual)
Starea de depozitare Sigilat uscat, A se pastra la congelator, sub -20°C
Indicele de refracție 1.47
MDL MFCD00038273

Detaliu produs

Etichete de produs

Coduri de risc R22/22 -
R36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele.
Descrierea siguranței S4 – A se păstra departe de spațiile de locuit.
S7 – A se păstra recipientul bine închis.
S28 – După contactul cu pielea, spălați imediat cu multă spumă de săpun.
S35 – Acest material și recipientul său trebuie eliminate într-un mod sigur.
S44 -
WGK Germania 3
Cod HS 2924 19 00

 

Introducere

Esterul A-T-butil al acidului NT-boc-L-glutamic (esterul A-T-butil al acidului NT-boc-L-glutamic) este un compus organic. Formula sa chimică este C15H25NO6 și greutatea sa moleculară este de 315,36 g/mol.

 

Natură:

Esterul A-T-butil al acidului NT-boc-L-glutamic este un cristal solid, solubil în solvenți organici precum metanol, etanol și clorură de metilen, insolubil în apă. Poate forma un singur cristal, a cărui structură este de obicei determinată prin cristalografie cu raze X. Compusul este stabil la temperatura camerei.

 

Utilizare:

Esterul A-T-butil al acidului NT-boc-L-glutamic este utilizat în mod obișnuit ca grupare protectoare A în sinteza organică. Poate proteja grupa carboxil (COOH) a acidului glutamic pentru a preveni reacțiile secundare nedorite în reacțiile chimice. Gruparea protectoare poate fi îndepărtată cu ușurință printr-o metodă adecvată atunci când este necesar pentru a obține compusul original de acid glutamic.

 

Metodă:

Metoda de preparare A-T-butil-esterul acidului NT-boc-L-glutamic este de obicei realizată prin reacții chimice organice sintetice. În primul rând, sub protecția azotului, acidul terț-butoxicarbonil-L-glutamic reacţionează cu bromură de terţ-butil magneziu pentru a genera un intermediar; Apoi, reacţionează cu bicarbonat de sodiu pentru a genera un produs final, adică A-T-butil-ester al acidului NT-boc-L-glutamic.

 

Informații de siguranță:

Esterul A-T-butil al acidului NT-boc-L-glutamic este, în general, relativ sigur în condiții obișnuite de funcționare în laboratorul chimic. Cu toate acestea, deoarece este un compus organic, este încă necesar să se folosească echipament individual de protecție adecvat în laboratoarele chimice, cum ar fi mănuși de laborator, ochelari de protecție și îmbrăcăminte de protecție. În plus, trebuie respectate procedurile relevante de siguranță de laborator.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă