page_banner

produs

Acid D-2-amino-3-fenilpropionic (CAS# 673-06-3)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C9H11NO2
Masa molara 165,19
Densitate 1,1603 (estimare aproximativă)
Punct de topire 273-276°C (lit.)
Punctul de boling 293,03°C (estimare aproximativă)
Rotație specifică (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Solubilitate în apă 27 g/L (20 ºC)
Solubilitate Solubil în apă, ușor solubil în metanol și etanol, insolubil în eter
Aspect Pulbere cristalină albă
Culoare Alb până la aproape alb
Merck 14.7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (la 25℃)
Starea de depozitare Magazin la RT.
Stabilitate Stabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, acizi, baze.
Indicele de refracție 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Proprietăți fizice și chimice Punct de topire 273-276°C
rotație specifică 33,5 ° (c = 2, H2O)
solubil în apă 27g/L (20°C)
Utilizare Folosit ca intermediar farmaceutic sau API pentru sinteza nateglinidei și a altor medicamente

Detaliu produs

Etichete de produs

Coduri de risc 34 – Provoacă arsuri
Descrierea siguranței S24/25 – A se evita contactul cu pielea și ochii.
S45 – În caz de accident sau dacă nu vă simțiți bine, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta ori de câte ori este posibil.)
S36/37/39 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și protecție pentru ochi/față.
S27 – Scoateți imediat toate hainele contaminate.
S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
WGK Germania 3
RTECS AY7533000
TSCA Da
Cod HS 29224995
Notă de pericol Iritant
Toxicitate TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introducere

D-fenilalanina este o materie primă proteică cu denumirea chimică de D-fenilalanina. Se formează din configurația D a fenilalaninei, un aminoacid natural. D-fenilalanina este similară ca natură cu fenilalanina, dar are activități biologice diferite.

Poate fi folosit ca materie primă în medicamente, produse de sănătate și suplimente nutritive pentru a îmbunătăți funcția sistemului nervos central și a regla echilibrul chimic din organism. De asemenea, este utilizat în sinteza compușilor cu activități antitumorale și antimicrobiene.

 

Prepararea D-fenilalaninei poate fi realizată prin sinteză chimică sau biotransformare. Metodele de sinteză chimică folosesc de obicei reacții enantioselective pentru a obține produse cu configurații D. Metoda de biotransformare folosește acțiunea catalitică a microorganismelor sau a enzimelor pentru a transforma fenilalanina naturală în D-fenilalanina.

Este un compus instabil care este susceptibil de degradare prin căldură și lumină. Consumul excesiv poate provoca tulburări gastro-intestinale. În procesul de utilizare a D-fenilalaninei, doza trebuie controlată strict și trebuie urmate procedurile de operare de siguranță relevante. Pentru persoanele care sunt alergice la D-fenilalanină sau au metabolism anormal al fenilalaninei, aceasta trebuie evitată sau utilizată sub îndrumarea unui medic.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă