L-piroglutamat de etil (CAS# 7149-65-7)

Formula moleculară	C7H11NO3
Masa molara	157,17
Densitate	1,2483 (estimare aproximativă)
Punct de topire	54-56°C
Punctul de boling	176°C12mm Hg (luminat)
Rotație specifică (α)	-3,5 º (c=5, apă)
Punct de aprindere	>230°F
Aspect	Solid cu topire scăzută
Culoare	Alb până la crem
BRN	82621
pKa	14,78±0,40 (Previzual)
Starea de depozitare	A se păstra la loc întunecat, sigilat în uscat, la temperatura camerei
Indicele de refracție	1,4310 (estimare)
MDL	MFCD00064497

Detaliu produs

Simboluri de pericol	Xi – Iritant
Coduri de risc	36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele.
Descrierea siguranței	S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. S36 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată. S37/39 – Purtați mănuși adecvate și protecție pentru ochi/față
WGK Germania	3
CODURI F FLUKA BRAND	3-10
Cod HS	29339900

Introducere	L-piroglutamatul de etil este un solid de culoare albă până la crem, cu punct de topire scăzut, care este un derivat nenatural de aminoacizi, aminoacizii nenaturali au fost utilizați în bacterii, drojdii și celule de mamifere pentru modificarea proteinelor, care au fost aplicați în cercetarea de bază și medicamente. dezvoltare, inginerie biologică și alte domenii, este utilizat pe scară largă pentru a detecta modificările structurale ale proteinelor, cuplarea medicamentelor, biosenzorii și așa mai departe.
Utilizare	L-piroglutamatul de etil poate fi utilizat ca molecule active farmaceutic și intermediari în sinteza organică, de exemplu, molecule sintetice active biologic, cum ar fi inhibitorii de integrază HIV. În conversia sintetică, atomul de azot din gruparea amidă poate fi cuplat cu iodobenzen, iar hidrogenul de pe atomul de azot poate fi transformat într-un atom de clor. în plus, gruparea ester poate fi transformată într-un produs amidic printr-o reacţie de schimb cu uretan.
metoda sintetica	adăuga Acid L-piroglutamic (5,00 g), acid P-toluensulfonic monohidrat (369 mg, 1,94 mmol) și etanol (100 ml) au fost agitate peste noapte la temperatura camerei, reziduul a fost dizolvat în 500 EtOAc, soluția a fost agitată cu carbonat de potasiu și (după filtrare), stratul organic a fost uscat peste MgS04, şi faza organică a fost concentrată în vid pentru a da L-piroglutamat de etil. Figura 1 sinteza L-piroglutamatului de etil