Fmoc-D-3-ciclohexil alanină (CAS# 144701-25-7)
Risc și siguranță
| Descrierea siguranței | S22 – Nu respirați praful. S24/25 – A se evita contactul cu pielea și ochii. |
| WGK Germania | 3 |
| CODURI F FLUKA BRAND | 10 |
| Cod HS | 2924 29 70 |
| Clasa de pericol | IRITANT |
Introducere
Fmoc-D-3-ciclohexil alanina (CAS# 144701-25-7), adesea denumită pur și simplu FMOC-D-aminoacid, este un compus organic. Se obține prin adăugarea unei grupări metoxicarbonil la gruparea amino a fmoc-3-ciclohexil-D-alaninei.
În ceea ce privește proprietățile FMOC-D-aminoacidului, acesta este un solid sau o soluție în urme care poate fi dizolvată în unii solvenți organici, precum dimetil sulfoxid (DMSO) și metanol (MeOH). Are proprietăți puternice de absorbție UV, prezentând o absorbție maximă în intervalul 240-245 nm.
FMOC-D-aminoacidul are o gamă largă de aplicații în cercetarea biochimică. Una dintre cele mai frecvente utilizări este ca grupare protectoare pentru peptidele și polipeptidele sintetazei în fază solidă, protejând grupările hidroxil sau amino în timpul sintezei. În plus, poate fi utilizat și pentru sinteza compușilor steroizi activi biologic și prepararea de peptide sau proteine cu secvențe specifice.
O metodă comună pentru prepararea FMOC-D-aminoacidului este adăugarea reactivului de clorurare FMOC la gruparea amino a fmoc-3-ciclohexil-D-alaninei și efectuarea reacției într-un solvent adecvat și în condiții de reacție. După aceea, produsul dorit poate fi obţinut prin etape de purificare adecvate, cum ar fi extracţia cu solvent şi cromatografia pe coloană.
În ceea ce privește informațiile de siguranță, aminoacizii FMOC-D sunt relativ siguri în condiții generale de funcționare. Cu toate acestea, este încă necesar să se ia măsuri de siguranță adecvate în laborator, cum ar fi purtarea echipamentului individual de protecție adecvat și operarea într-un mediu de laborator bine ventilat. În plus, în conformitate cu condițiile specifice fiecărui laborator, trebuie respectate procedurile și măsurile de siguranță relevante în timpul utilizării și manipulării.
În ceea ce privește proprietățile FMOC-D-aminoacidului, acesta este un solid sau o soluție în urme care poate fi dizolvată în unii solvenți organici, precum dimetil sulfoxid (DMSO) și metanol (MeOH). Are proprietăți puternice de absorbție UV, prezentând o absorbție maximă în intervalul 240-245 nm.
FMOC-D-aminoacidul are o gamă largă de aplicații în cercetarea biochimică. Una dintre cele mai frecvente utilizări este ca grupare protectoare pentru peptidele și polipeptidele sintetazei în fază solidă, protejând grupările hidroxil sau amino în timpul sintezei. În plus, poate fi utilizat și pentru sinteza compușilor steroizi activi biologic și prepararea de peptide sau proteine cu secvențe specifice.
O metodă comună pentru prepararea FMOC-D-aminoacidului este adăugarea reactivului de clorurare FMOC la gruparea amino a fmoc-3-ciclohexil-D-alaninei și efectuarea reacției într-un solvent adecvat și în condiții de reacție. După aceea, produsul dorit poate fi obţinut prin etape de purificare adecvate, cum ar fi extracţia cu solvent şi cromatografia pe coloană.
În ceea ce privește informațiile de siguranță, aminoacizii FMOC-D sunt relativ siguri în condiții generale de funcționare. Cu toate acestea, este încă necesar să se ia măsuri de siguranță adecvate în laborator, cum ar fi purtarea echipamentului individual de protecție adecvat și operarea într-un mediu de laborator bine ventilat. În plus, în conformitate cu condițiile specifice fiecărui laborator, trebuie respectate procedurile și măsurile de siguranță relevante în timpul utilizării și manipulării.
Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă
