Irison (CAS#14901-07-6)
| Coduri de risc | R42/43 – Poate provoca sensibilizare prin inhalare și contact cu pielea. |
| Descrierea siguranței | S24/25 – A se evita contactul cu pielea și ochii. |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Da |
| Cod HS | 29142300 |
introduce
natură
Cetona violetă, cunoscută și sub numele de linailcetonă, este un compus cetonic natural. Este componenta principală a aromei florilor de violete.
Cetona violetă este un lichid uleios incolor până la galben pal care este volatil la temperatura camerei.
Cetona violetă este solubilă în alcool și solvenți eterici și ușor solubilă în apă. Densitatea sa este relativ scăzută, cu o densitate de 0,87 g/cm³. Este sensibil la lumină și poate absorbi razele ultraviolete.
Cetona violetă poate fi oxidată în alcooli cetonici sau acizi în reacții chimice și poate fi redusă la alcooli prin reacții de reducere a hidrogenării. Poate suferi reacții de alchilare și esterificare cu mulți compuși.
Metoda de aplicare și sinteză
Cetona violetă (cunoscută și sub denumirea de cetona violetă) este un compus cetonic aromatic. Are un parfum deosebit și este adesea folosit în parfumuri și industria parfumurilor. Următoarea este o introducere în utilizările și metodele de sinteză ale iononei:
Scop:
Parfum și condimente: caracteristicile parfumului iononei, care este utilizat pe scară largă în industria parfumurilor și condimentelor pentru fabricarea produselor cu parfum violet.
Metoda de sinteză:
Sinteza iononei se realizează în general prin următoarele două metode:
Oxidarea nucleobenzenului: nucleobenzenul (un inel benzenic cu un substituent metil) este supus unei reacții de oxidare, cum ar fi utilizarea unui acid oxidant sau a unei soluții acidă de permanganat de potasiu, pentru a genera iononă.
Cuplarea pirilbenzaldehidei: Pirilbenzaldehida (cum ar fi benzaldehida cu substituenți inelului piridinic în poziție para sau meta) reacţionează cu anhidrida acetică și alți reactanți în condiții alcaline pentru a forma iononă.
