Acid L-piroglutamic CAS 98-79-3
Risc și siguranță
| Simboluri de pericol | Xi – Iritant |
| Coduri de risc | 36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele. |
| Descrierea siguranței | S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. S36 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată. S37/39 – Purtați mănuși adecvate și protecție pentru ochi/față |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| CODURI F FLUKA BRAND | 21 |
| TSCA | Da |
| Cod HS | 29337900 |
| Introducere | acidul piroglutamic este 5-oxiprolina. Se formează prin deshidratare între gruparea α-NH2 și gruparea y-hidroxil a acidului glutamic pentru a forma o legătură lactamică moleculară; De asemenea, se poate forma prin pierderea unei grupe Amido dintr-o moleculă de glutamină. Dacă deficitul de glutation sintetază, poate provoca piroglutamemie, o serie de simptome clinice. Piroglutamemia este o tulburare a metabolismului acidului organic cauzată de deficitul de glutation sintetază. Manifestări clinice ale nașterii 12~24 ore de la debut, hemoliză progresivă, icter, Acidoză metabolică cronică, tulburări psihice etc.; Urina conține acid piroglutamic, acid lactic, lipide al acidului alfa deoxi4 glicoloacetic. Tratament, simptomatic, acordați atenție la ajustarea dietei după vârstă. |
| proprietăți | Acid L-piroglutamic, cunoscut și ca acid L-piroglutamic, acid L-piroglutamic. Din amestecul de etanol și eter de petrol în precipitarea cristalului dublu con ortorombic incolor, punctul de topire de 162 ~ 163 ℃. Solubil în apă, alcool, acetonă și acid acetic, solubil în acetat de etil, insolubil în eter. Rotație optică specifică -11,9 °(c = 2,H2O). |
| Caracteristici și utilizări | în pielea umană conține o funcție de hidratare a substanțelor solubile în apă-factor natural de hidratare, compoziția sa este aproximativ aminoacizi (conținând 40%), acid piroglutamic (conținând 12%), săruri anorganice (Na, K, Ca, Mg etc. care conțin 18,5%) și alți compuși organici (conținând 29,5%). Prin urmare, acidul piroglutamic este unul dintre componentele principale ale factorului natural de hidratare a pielii, iar capacitatea sa de hidratare o depășește cu mult pe cea a glicerolului și propilenglicolului. Și non-toxic, fără stimulare, este un modern de îngrijire a pielii, cosmetice de îngrijire a părului materii prime excelente. Acidul piroglutamic are, de asemenea, un efect inhibitor asupra activității tirozin oxidazei, prevenind astfel depunerea de substanțe „melanoide” în piele, care are un efect de albire a pielii. Are efect de catifelare asupra pielii, poate fi folosit pentru cosmetica pentru unghii. Pe lângă aplicarea în cosmetică, acidul L-piroglutamic poate produce și derivați cu alți compuși organici, care au efecte deosebite asupra activității de suprafață, efect transparent și luminos etc. Poate fi folosit și ca surfactant pentru detergenți; Reactivi chimici pentru rezoluția aminelor racemice; Intermediari organici. |
| metoda de preparare | Acidul L-piroglutamic se formează prin îndepărtarea unui minut de apă din molecula de acid L-glutamic, iar procesul de preparare al acestuia este simplu, pașii cheie sunt controlul temperaturii și timpul de deshidratare. (1) S-au adăugat 500 g de acid L-glutamic într-un pahar de 100 ml, iar paharul a fost încălzit cu o baie de ulei, iar temperatura a fost ridicată la 145 până la 150 ° C, iar temperatura a fost menținută timp de 45 de minute pentru deshidratare reacţie. Soluția deshidratată a fost Tan. (2) după terminarea reacției de deshidratare, soluția a fost turnată în apă clocotită cu un volum de aproximativ 350 și soluția a fost complet dizolvată în apă. După răcire la 40 până la 50°C, s-a adăugat o cantitate adecvată de cărbune activ pentru decolorare (repetată de două ori). S-a obţinut o soluţie transparentă incoloră. (3) când soluția transparentă incoloră preparată în pasul (2) este încălzită direct și evaporată pentru a reduce volumul la aproximativ jumătate, treceți la baia de apă și continuați să vă concentrați la un volum de aproximativ 1/3, puteți opri încălzirea, iar în baia de apă fierbinte pentru a încetini cristalizarea, la 10 până la 20 de ore după prepararea cristalelor prismatice incolore. Cantitatea de acid L-piroglutamic din produse cosmetice depinde de formulare. Acest produs poate fi folosit și pe cosmetice sub formă de soluție concentrată 50%. |
| acid glutamic | acidul glutamic este un aminoacid care constituie o proteină, are o catenă laterală acidă ionizată și prezintă hidrotropism. Acidul glutamic este susceptibil de ciclizare în acid pirolidon carboxilic, adică acid piroglutamic. acidul glutamic este deosebit de bogat în toate proteinele din cereale, oferind alfa-cetoglutarat prin ciclul acidului tricarboxilic. Acidul alfa cetoglutaric poate fi sintetizat direct din amoniac sub cataliza glutamat dehidrogenazei și NADPH (coenzima II), și poate fi catalizat și de aspartat aminotransferaza sau alanina aminotransferaza, acidul glutamic este produs prin transaminarea acidului aspartic sau alaninei; În plus, acidul glutamic poate fi transformat reversibil cu prolină și respectiv ornitină (din arginină). Prin urmare, glutamatul este un aminoacid neesențial din punct de vedere nutrițional. Când acidul glutamic este dezaminat sub cataliza glutamat dehidrogenazei și NAD (coenzima I) sau este transferat din grupa amino sub cataliza aspartat aminotransferazei sau alanin aminotransferazei pentru a produce alfa cetoglutarat, acesta intră în ciclul acidului tricarboxilic și generează zaharuri prin calea gluconeogenă, deci acidul glutamic este un important glicogen aminoacid. acidul glutamic din diferite țesuturi (cum ar fi mușchi, ficat, creier etc.) poate sintetiza glutamina cu NH3 prin cataliza glutamin sintetazei, este produsul de detoxifiere al amoniacului, în special în țesutul cerebral, precum și forma de stocare și utilizare a amoniac în organism (vezi „glutamina și metabolismul acesteia”). acidul glutamic este sintetizat cu acetil-CoA ca cofactor al carbamoil fosfat sintazei mitocondriale (implicat in sinteza ureei) prin cataliza acetil-glutamat sintetazei. Acidul γ-aminobutiric (GABA) este un produs al decarboxilării acidului glutamic, în special în concentrații mari în țesutul cerebral, și apare și în sânge, funcția sa fiziologică fiind considerată a fi neurotransmițător inhibitor, efectele antispastice și hipnotice exercitate de către infuzia clinică de echinocandină poate fi realizată prin GABA. Catabolismul GABA intră în ciclul acidului tricarboxilic prin conversia transaminazei GABA și a aldehidehidrogenazei în acid succinic pentru a forma un șunt GABA. |
| Utilizare | utilizate ca intermediari în sinteza organică, aditivi alimentari etc. utilizat în alimentație, medicină, cosmetică și alte industrii |
Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă
