page_banner

produs

N-BOC-O-Benzyl-L-serină (CAS# 23680-31-1)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C15H21NO5
Masa molara 295,33
Densitate 1,1454 (estimare aproximativă)
Punct de topire 58-60°C (lit.)
Punctul de boling 437,02°C (estimare aproximativă)
Rotație specifică (α) 21,5 º (c=2, etanol)
Punct de aprindere 229,7°C
Presiunea de vapori 4,07E-09mmHg la 25°C
Aspect Cristal alb sau pulbere
Culoare Alb până la Aproape alb
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10 (Previzual)
Starea de depozitare A se păstra la loc întunecat, sigilat în uscat, la temperatura camerei
Indicele de refracție 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Proprietăți fizice și chimice Pulbere cristalină albă; Insolubil în apă și eter de petrol, solubil în acetat de etil, acid acetic și etanol; p.t. este 56-58 ℃; Rotație optică specifică [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, acid acetic).

Detaliu produs

Etichete de produs

Simboluri de pericol Xn – Nociv
Coduri de risc R20/21/22 – Nociv prin inhalare, în contact cu pielea și prin înghițire.
R36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele.
Descrierea siguranței S24/25 – A se evita contactul cu pielea și ochii.
S36 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată.
S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
WGK Germania 3
TSCA Da
Cod HS 2924 29 70
Clasa de pericol IRITANT

 

Introducere

Esterul benzilic al acidului trit-butoxicarbonil-L-seric (cunoscut și ca ester benzilic BOC-L-serină) este un compus organic. Are următoarele proprietăți:

 

1. Aspect: cristale albe până la galben deschis sau pulbere cristalină.

 

Benzilul acidului trit-butoxicarbonil-L-seric este utilizat în principal pentru sinteza peptidelor și reacțiile de sinteză a peptidelor în domeniul sintezei organice. Acționează ca o grupare protectoare în reacțiile de alungire a lanțului peptidic pentru a proteja grupele funcționale ale lanțului lateral ale aminoacizilor. În timpul procesului de sinteză, când alți aminoacizi din secvența peptidei țintă nu trebuie să fie modificați în reacție, benzii acidului terț-butoxicarbonil-L-seric poate proteja eficient L-serină.

 

Metoda de preparare a terţ-butoxicarbonil-L-seren benzii este în general prin reacţia de activare şi esterificare a aminoacizilor. Metoda specifică de preparare poate fi să reacţioneze L-serină cu clorinator de terţ-butoxicarbonil pentru a forma sare de aminoacid terţ-butoxicarbonil şi apoi să reacţioneze cu alcool benzilic pentru a obţine terţ-butoxicarbonil-L-seren benzii.

 

Informații de siguranță: Benzilul acidului trit-butoxicarbonil-L-seric este în general relativ sigur în condiții de funcționare corectă. Poate fi iritant pentru ochi și piele și necesită măsuri de precauție corespunzătoare atunci când este utilizat. Trebuie operat într-o zonă bine ventilată și evitați inhalarea sau contactul. În timpul depozitării, trebuie ținut etanș și ferit de căldură și foc.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă