Ester metilic al N-Boc-trans-4-hidroxi-L-prolină (CAS# 74844-91-0)
| Simboluri de pericol | Xn – Nociv |
| Coduri de risc | R20/21/22 – Nociv prin inhalare, în contact cu pielea și prin înghițire. R36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele. |
| Descrierea siguranței | S24/25 – A se evita contactul cu pielea și ochii. S36 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată. S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. |
| WGK Germania | 3 |
| Cod HS | 29339900 |
| Clasa de pericol | IRITANT |
Introducere
Esterul metilic N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolină, denumirea completă Esterul metilic N-tert-butoxicarbonil-trans-4-hidroxi-L-prolină este un compus organic.
Calitate:
Esterul metilic N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolină este un solid cristalin alb.
Utilizare:
Esterul metilic N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolină este utilizat în mod obișnuit ca grupare protectoare a aminoacizilor în chimia de sinteză organică. Poate fi folosit ca o grupare de protecție eficientă pentru a proteja grupările funcționale hidroxil din aminoacizi pentru a preveni reacțiile nedorite în sinteză.
Metodă:
Prepararea esterului metilic al N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolinei se obține de obicei prin reacția N-BOC-4-hidroxi-L-prolinei cu metanol. N-BOC-4-hidroxi-L-prolina reacţionează cu un activator (cum ar fi DCC sau DIC) pentru a forma un ester activat, apoi se adaugă metanol pentru a reacţiona cu acesta pentru a genera N-BOC-trans-4-hidroxi- Ester metilic al L-prolinei. Produsul țintă este obținut prin cristalizare sau prin alte metode de separare și purificare.
Informații de siguranță: Când vine vorba de sinteza chimică, utilizarea instrumentelor și a condițiilor experimentale ar trebui să aibă experiență tehnică corespunzătoare. În operațiunile de laborator, trebuie avut grijă pentru a evita contactul direct cu pielea și ochii și pentru a menține o bună ventilație. Dacă aveți orice disconfort fizic sau alte reacții adverse, trebuie să solicitați imediat asistență medicală.
