Fenilacetilenă (CAS#536-74-3)
| Simboluri de pericol | Xn – Nociv |
| Coduri de risc | R10 – Inflamabil R36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele. R40 – Dovezi limitate ale unui efect carcinogen R65 – Nociv: Poate provoca leziuni pulmonare dacă este înghițit |
| Descrierea siguranței | S16 – A se păstra departe de surse de aprindere. S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. S36/37/39 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și protecție pentru ochi/față. S45 – În caz de accident sau dacă vă simțiți rău, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta ori de câte ori este posibil.) |
| ID-uri ONU | ONU 3295 |
Se introduce fenilacetilena (CAS#536-74-3).
calitate
Fenacetilena este un compus organic. Iată câteva dintre proprietățile fenilacetilenei:
1. Proprietăți fizice: Fenacetilena este un lichid incolor care este volatil la temperatura camerei.
2. Proprietăți chimice: Fenilacetilena poate suferi multe reacții legate de triple legături carbon-carbon. Poate suferi o reacție de adiție cu halogeni, cum ar fi o reacție de adiție cu clorul pentru a forma diclorură de fenilacetilenă. Fenacetilena poate suferi, de asemenea, o reacție de reducere, reacționând cu hidrogenul în prezența unui catalizator pentru a forma stiren. Fenilacetilena poate efectua, de asemenea, reacția de substituție a reactanților de amoniac pentru a genera produșii de substituție corespunzători.
3. Stabilitate: Legătura triplă carbon-carbon a fenilacetilenei face ca aceasta să aibă un grad ridicat de nesaturare. Este relativ instabil și predispus la reacții spontane de polimerizare. Fenacetilena este, de asemenea, foarte inflamabilă și trebuie evitată în contact cu agenți oxidanți puternici și surse de aprindere.
Acestea sunt câteva dintre proprietățile de bază ale fenilacetilenei, care are o valoare de aplicare importantă în sinteza organică, știința materialelor și în alte domenii.
Informații de siguranță
Fenacetilena. Iată câteva informații de siguranță despre fenilacetilenă:
1. Toxicitate: Fenilacetilena are o anumită toxicitate și poate pătrunde în corpul uman prin inhalare, contact cu pielea sau ingerare. Expunerea pe termen lung sau la concentrație mare poate avea efecte adverse asupra sistemului respirator, a sistemului nervos și a ficatului.
2. Explozie de incendiu: Fenilacetilena este o substanță inflamabilă care este capabilă să formeze un amestec exploziv cu oxigenul din aer. Expunerea la flăcări deschise, temperaturi ridicate sau surse de aprindere poate duce la incendiu sau explozie. Trebuie evitat contactul cu substanțe precum oxidanții și acizii puternici.
3. Evitați inhalarea: Fenilacetilena are un miros înțepător care poate provoca amețeli, somnolență și disconfort respirator. Trebuie menținută o bună ventilație în timpul funcționării și trebuie evitată inhalarea directă a vaporilor sau gazelor de fenilacetilenă.
4. Protecție la contact: Când manipulați fenilacetilena, purtați mănuși de protecție, ochelari de protecție și îmbrăcăminte de protecție adecvată pentru a evita contactul cu pielea și ochii.
5. Depozitare și manipulare: Fenilacetilena trebuie depozitată într-un loc răcoros, bine ventilat, departe de sursele de foc și de flăcări deschise. Recipientul trebuie inspectat pentru starea intactă înainte de utilizare. Procesul de manipulare trebuie să urmeze proceduri de operare sigure pentru a evita scânteile și încărcările electrostatice.
Utilizări și metode de sinteză
Fenacetilena este un compus organic. Este alcătuit dintr-un inel benzenic legat de o grupare acetilenă (EtC≡CH).
Fenacetilena are o gamă largă de aplicații în sinteza organică. Iată câteva dintre principalele utilizări:
Sinteza pesticidelor: fenilacetilena este un intermediar important în sinteza unor pesticide utilizate în mod obișnuit, cum ar fi diclorul.
Aplicații optice: Fenilacetilena poate fi utilizată în reacții de fotopolimerizare, cum ar fi prepararea materialelor fotocromice, a materialelor fotorezistive și a materialelor fotoluminiscente.
Metodele de sinteză a fenilacetilenei în laboratoare și industrii sunt în principal după cum urmează:
Reacția acetilenă: prin reacția de arilare și reacția de acetilenilare a inelului benzenic, inelul benzenic și gruparea acetilenă sunt conectate pentru a prepara fenilacetilena.
Reacția de rearanjare a enolului: enolul de pe inelul benzenic reacţionează cu acetilenol, iar reacţia de rearanjare are loc pentru a produce fenilacetilenă.
Reacția de alchilare: inelul benzenic este plasat
