page_banner

produs

Acid (S)-indolin-2-carboxilic (CAS# 79815-20-6)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C9H9NO2
Masa molara 163,17
Densitate 1.2021 (estimare aproximativă)
Punct de topire 177°C (dec.)(lit.)
Punctul de boling 290,25°C (estimare aproximativă)
Rotație specifică (α) -112,5 º (c=1, HCI 1N)
Punct de aprindere 183,6°C
Solubilitate în apă Puțin solubil în apă
Presiunea de vapori 1,88E-06mmHg la 25°C
Aspect Cristal galben deschis
Culoare Bej spre maro
pKa 2,04±0,20 (Previzual)
Starea de depozitare A se păstra la loc întunecat, atmosferă inertă, 2-8°C
Indicele de refracție -116 ° (C=1, 2mol/L
MDL MFCD00070578
Proprietăți fizice și chimice Punct de topire 177°C (descreștere)
rotație optică specifică -112,5 ° (c = 1, 1N HCl)
Utilizare Intermediarul noului medicament-Puli este utilizat în principal pentru tratarea bolilor cardiovasculare și cerebrovasculare.

Detaliu produs

Etichete de produs

Simboluri de pericol Xn – Nociv
Coduri de risc R43 – Poate provoca sensibilizare prin contact cu pielea
R48/22 – Pericol nociv de afectare gravă a sănătății prin expunere prelungită în caz de înghițire.
R62 – Risc posibil de afectare a fertilităţii
Descrierea siguranței S22 – Nu respirați praful.
S25 – A se evita contactul cu ochii.
S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
S36/37 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată și mănuși.
WGK Germania 2
Cod HS 29339900

 

Introducere

Acidul (S)-(-)-indolin-2-carboxilic, cunoscut chimic ca acid (S)-(-)-indolin-2-carboxilic, este un compus organic.

 

Calitate:

Acidul (S)-(-)-indolin-2-carboxilic este un cristal incolor cu caracteristici structurale și chirale speciale. Are doi stereoizomeri, care sunt acidul (S)-(-)-indolin-2-carboxilic și acidul (R)-(+)-indoldolin-2-carboxilic.

 

Utilizare:

Acidul (S)-(-)-indolin-2-carboxilic este utilizat pe scară largă în sinteza organică. Este un intermediar important în prepararea compuşilor de indolină. De asemenea, este utilizat în mod obișnuit în prepararea catalizatorilor și stereoizomerilor pentru sinteza chirală.

 

Metodă:

Acidul (S)-(-)-indolin-2-carboxilic poate fi preparat de obicei prin sinteză chirală. O metodă comună este utilizarea derivaților chirali pentru reacții asimetrice, cum ar fi oxidarea asimetrică Yongji-Bodhi a piridinei folosind un catalizator de denitrificare chiral pentru a obține acidul (S)-(-)-indolină-2-carboxilic.

 

Informații de siguranță:

Acidul (S)-(-)-indolin-2-carboxilic are toxicitate scăzută în condiții convenționale de operare. Cu toate acestea, ca compus organic, poate avea un efect iritant asupra pielii, ochilor și tractului respirator, trebuie evitat contactul direct și trebuie menținută o bună ventilație. Procedurile operaționale de siguranță în laborator trebuie respectate cu strictețe, iar compusul trebuie depozitat și manipulat corespunzător. În orice caz, ar trebui evitată prin ingerare sau inhalare. În caz de contact cu pielea sau inhalare, spălați imediat sau apelați primul ajutor.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă