page_banner

produs

Acid sulfanilic (CAS#121-57-3)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C6H7NO3S
Masa molara 173,19
Densitate 1.485
Punct de topire >300°C (lit.)
Boling Point 288 ℃
Solubilitate în apă 0,1 g/100 ml (20 °C)
Solubilitate 10 g/l
Presiunea de vapori 0Pa la 25℃
Aspect solid
Culoare Alb până la aproape alb
Merck 14.8926
BRN 908765
pKa 3,24 (la 25℃)
PH 2,5 (10g/l, H2O, 20℃)
Starea de depozitare A se pastra sub +30°C.
Stabilitate Stabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici.
Indicele de refracție 1,5500 (estimare)
Proprietăți fizice și chimice Densitate 1.485
punct de topire 288°C (descreștere)
solubil în apă 0,1 g/100 ml (20°C)
Utilizare Folosit la fabricarea coloranților azoici etc., folosit și ca pesticid pentru prevenirea și controlul ruginii grâului

Detaliu produs

Etichete de produs

Coduri de risc R36/38 – Iritant pentru ochi și piele.
R43 – Poate provoca sensibilizare prin contact cu pielea
R34 – Provoacă arsuri
Descrierea siguranței S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
S36/37/39 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și protecție pentru ochi/față.
S45 – În caz de accident sau dacă vă simțiți rău, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta ori de câte ori este posibil.)
S37 – Purtați mănuși adecvate.
S24 – A se evita contactul cu pielea.
S36/37 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată și mănuși.
ID-uri ONU ONU 2790 8/PG 3
WGK Germania 1
RTECS WP3895500
TSCA Da
Cod HS 29214210
Toxicitate DL50 oral la iepure: 12300 mg/kg

 

Introducere

Acidul aminobenzen sulfonic, cunoscut și sub numele de sulfaminfenol, este un compus organic. Următoarea este o introducere în proprietățile, utilizările, metodele de preparare și informațiile de siguranță ale acidului p-aminobenzen sulfonic:

 

Calitate:

Acidul aminobenzensulfonic este o pulbere cristalină albă care este inodoră și solubilă în apă și etanol.

 

Utilizări: Poate fi folosit și în sinteza anumitor coloranți și agenți chimici.

 

Metodă:

Acidul aminobenzensulfonic poate fi obținut prin reacția clorurii de benzensulfonil și anilinei. Mai întâi, anilina și alcalii sunt condensate pentru a forma acid m-aminobenzen sulfonic, iar apoi acidul aminobenzen sulfonic este obținut prin reacția de acilare.

 

Informații de siguranță:

În afară de efectele sale iritante asupra ochilor, pielii și tractului respirator, acidul aminobenzen sulfonic nu a fost raportat în mod clar ca fiind toxic sau periculos. Când utilizați sau manipulați acidul aminobenzen sulfonic, mențineți o bună ventilație, evitați contactul cu ochii și pielea și purtați echipament de protecție dacă este necesar. Dacă este ingerat sau atins accidental, solicitați imediat asistență medicală. Când depozitați și păstrați, trebuie păstrat într-un loc uscat și răcoros, departe de foc și alte obiecte inflamabile.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă