trans-2-Hexen-1-Al dietil acetal (CAS#54306-00-2)
| Simboluri de pericol | Xi – Iritant |
| Coduri de risc | 36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele. |
| Descrierea siguranței | S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. S36/37/39 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și protecție pentru ochi/față. |
| WGK Germania | 3 |
trans-2-hexen-1-Al dietil acetal (CAS#54306-00-2) introduce
proprietate fizică
Aspect: De obicei, apare ca un lichid transparent incolor până la galben deschis, ceea ce face mai convenabil operarea în procesele de producție chimică, cum ar fi transportul materialelor și reacțiile de amestecare.
Miros: Are un miros unic de fructe, care este proaspăt și natural. Această caracteristică a atras multă atenție în domeniul esenței parfumului și poate fi folosită ca materie primă cheie pentru amestecarea aromelor fructate.
Solubilitate: Se poate dizolva bine în majoritatea solvenților organici, cum ar fi etanol, eter, acetonă etc., făcând ușor amestecarea și contactul cu alți reactanți în sistemele de reacție de sinteză organică; Solubilitatea în apă este relativ limitată, ceea ce se conformează legii de dizolvare a compușilor organici cu conținut ridicat de carbon.
Punct de fierbere: Are un interval specific al punctului de fierbere, care este o bază importantă pentru operațiunile de separare și purificare, cum ar fi distilarea și rectificarea. Punctul de fierbere al probelor cu purități diferite poate varia ușor, iar calitatea și puritatea produsului pot fi evaluate preliminar prin măsurarea precisă a punctului de fierbere.
4, Proprietăți chimice
Reacția de hidroliză a acetalului: În condiții acide, structura dietilacetalului din moleculă este predispusă la hidroliză, generând din nou grupări aldehide și etanol. Această caracteristică este adesea utilizată în sinteza organică pentru conversia grupării funcționale sau protecția grupării aldehide și este eliberată la momentul potrivit pentru a participa la reacțiile ulterioare.
Reacția de adiție cu duble legătură: Legăturile duble carbon carbon pot acționa ca situsuri active și pot suferi reacții de adiție cu hidrogen, halogeni etc. Prin controlul condițiilor de reacție și a dozării reactivului, se pot prepara selectiv o serie de derivați, îmbogățind diversitatea compușilor.
Reacția de oxidare: Sub acțiunea oxidanților adecvați, moleculele pot suferi oxidare, ruperea dublei legături sau oxidarea ulterioară a grupărilor aldehide pentru a genera produși de oxidare corespunzători, oferind o cale pentru sinteza altor compuși complecși.
5, Metoda de sinteză
Calea sintetică comună este de a începe cu trans-2-hexenal și de a reacționa cu etanol anhidru în prezența catalizatorilor acizi, cum ar fi acid clorhidric uscat, acid p-toluensulfonic etc. Procesul de reacție necesită un control strict al temperaturii, de obicei în interval de temperatură scăzută până la temperatura camerei, pentru a preveni apariția reacțiilor secundare; În același timp, este necesar să se asigure un mediu anhidru, deoarece prezența apei poate inversa reacția aldolică și poate afecta randamentul. După ce reacția este finalizată, catalizatorul este de obicei neutralizat cu soluție alcalină și apoi separat prin distilare, rectificare și alte metode pentru a obține produse țintă de înaltă puritate.
