page_banner

produs

(Trifluorometoxi)benzen (CAS# 456-55-3)

Proprietate chimică:

Formula moleculară C7H5F3O
Masa molara 162.11
Densitate 1,226 g/mLat 25°C (lit.)
Punct de topire -49,9°C
Punctul de boling 102°C (lit.)
Punct de aprindere 54°F
Presiunea de vapori 41,3 mm Hg (25 °C)
Aspect lichid limpede
Greutate specifică 1.226
Culoare Incolor până la Aproape incolor
BRN 2043132
Starea de depozitare Sigilat la uscat, 2-8°C
Indicele de refracție n20/D 1.406(lit.)
Utilizare Pentru sinteza pesticidelor care conțin fluor, intermediari farmaceutici

Detaliu produs

Etichete de produs

Coduri de risc R11 – Foarte inflamabil
R36/37/38 – Iritant pentru ochi, sistemul respirator și piele.
Descrierea siguranței S16 – A se păstra departe de surse de aprindere.
S26 – În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului.
S36/37/39 – Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și protecție pentru ochi/față.
S9 – Păstrați recipientul într-un loc bine ventilat.
S33 – Luați măsuri de precauție împotriva descărcărilor statice.
ID-uri ONU ONU 1993 3/PG 2
WGK Germania 3
TSCA T
Cod HS 29093090
Notă de pericol Inflamabil/coroziv
Clasa de pericol 3
Grup de ambalare II

 

Introducere

Trifluorometoxibenzenul este un compus organic. Următoarea este o introducere în proprietățile, utilizările, metodele de preparare și informațiile privind siguranța trifluorometoxibenzenului:

 

Calitate:

Aspect: Trifluorometoxibenzenul este un lichid incolor.

Densitate: 1,388 g/cm³

Solubilitate: Solubil în solvenți organici, cum ar fi eterul și cloroformul.

 

Utilizare:

Ca solvent: Trifluorometoxibenzenul este utilizat pe scară largă ca solvent în domeniul sintezei organice, în special în reacțiile catalizate de metale și reacțiile catalizate cu solvent arii în sinteza organică.

 

Metodă:

Metoda de preparare a trifluorometoxibenzenului include de obicei următoarele etape:

Bromometilbenzenul reacţionează cu anhidrida trifluoroformică pentru a produce acid metil trifluoroformic.

Trifluorostearatul de metil reacţionează cu alcoolul fenilic pentru a forma eterul alcoolului fenilic trifluorostearat de metil.

Stearatul de trifluormetirat de metil reacţionează cu acid fluorhidric pentru a forma trifluormetoxibenzen.

 

Informații de siguranță:

Trifluorometoxibenzenul este iritant și inflamabil și trebuie evitat în contact cu pielea și ochii, departe de flăcări deschise și temperaturi ridicate.

Beți suficient aer proaspăt când utilizați; Utilizați echipament individual de protecție, cum ar fi mănuși chimice, ochelari de protecție și halate.

La depozitare și manipulare, procedurile de manipulare a siguranței chimice trebuie urmate și păstrate corespunzător.

 


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă